Diversos factores genéticos se encuentran involucrados en la aparición de la hipertensión arterial esencial (HTR esencial), para determinarlos se utilizan diferentes métodos de secuenciación entre ellos tenemos a la secuenciación Sanger, la cual consiste en la utilización de ADN polimerasa y de desoxinucleótidos trifosfatos (importantes en la suspensión de la reacción de elongación). Con ello se determinaron polimorfismos en locis de BMPR2, ACVRL1 y SMAD9 y el riesgo que conlleva el presentarlos, al tener una relación directa con la presencia de HTR esencial.
Bibliografía:
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