sábado, 24 de junio de 2023

Técnica de secuenciación - HTR esencial

Diversos factores genéticos se encuentran involucrados en la aparición de la hipertensión arterial esencial (HTR esencial), para determinarlos se utilizan diferentes métodos de secuenciación entre ellos tenemos a la secuenciación Sanger, la cual consiste en la utilización de ADN polimerasa y de desoxinucleótidos trifosfatos (importantes en la suspensión de la reacción de elongación). Con ello se determinaron polimorfismos en locis de BMPR2, ACVRL1 y SMAD9 y el riesgo que conlleva el presentarlos, al tener una relación directa con la presencia de HTR esencial.

Chen Y, Ye C, Chen J, Lin D, Wang H,  Wang S. SNP site sequencing results of the BMPR2ACVRL1, and SMAD9 genes [Internet]. 2019 [citado 23 de junio 2023]. Disponible en:  https://portlandpress.com/bioscirep/article/39/1/BSR20181217/228/Association-of-the-gene-polymorphisms-of-BMPR2

Bibliografía:

  1. Anthony J. BleyerMaggie WestemeyerJing XieMichelle S. BloomKatya BrossartJason J. Eckelet al. Genetic Etiologies for Chronic Kidney Disease Revealed through Next-Generation Renal Gene Panel. Am J Nephrol [Internet]. 2022; [citado 26 de mayo de 2023]; 53(4): 297–306. Recuperado a partir de: https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/1040638720905833
  2. Chen Y, Ye C, Chen J, Lin D, Wang H,  Wang S.  Association of the gene polymorphisms of BMPR2, ACVRL1, SMAD9 and their interactions with the risk of essential hypertension in the Chinese Han population. Bioscience reports [Internet]. 2019 [citado 23 de junio de 2023]; 39(1). Recuperado a partir de: https://portlandpress.com/bioscirep/article/39/1/BSR20181217/228/Association-of-the-gene-polymorphisms-of-BMPR2

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